Studienassistenz Study-Nurse (m/w/d)

Veröffentlicht am 14. Oktober 2026

Arbeitsort

Kreuzbergstraße 79, 40489 Düsseldorf

Bundesland

Nordrhein-Westfalen

Stellenumfang

Vollzeit

Voraussetzung

Wenn es für diese Stelle Voraussetzungen zur Religions- und Konfessionszugehörigkeit geben sollte, finden Sie Angaben dazu in der Stellenanzeige.

Ende der Bewerbungsfrist

14. Oktober 2027

Das Florence-Nightingale-Krankenhaus steht für eine moderne, qualitätsorientierte und patientenzentrierte Gesundheitsversorgung. Als Teil der Kaiserswerther Diakonie verbinden wir medizinische und pflegerische Kompetenz mit einem hohen Anspruch an Qualität, Sicherheit und eine wertschätzende Zusammenarbeit. In unserem Krankenhaus arbeiten Menschen aus unterschiedlichsten Berufsgruppen eng zusammen – mit dem gemeinsamen Ziel, unseren Patient*innen eine bestmögliche Versorgung zu bieten. Dabei verstehen wir Qualität als einen kontinuierlichen Prozess: Wir hinterfragen bestehende Abläufe, entwickeln Strukturen weiter und schaffen gemeinsam sichere und zukunftsorientierte Prozesse. Studienassistenz Study-Nurse (m/w/d), Vollzeit, unbefristet Sie werden Teil des Florence-Nightingale-Krankenhauses der Kaiserswerther Diakonie und arbeiten in einem anspruchsvollen und abwechslungsreichen Umfeld im Bereich der klinischen Forschung. In Ihrer Funktion leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur qualitätsgesicherten Durchführung klinischer Studien und zur professionellen Betreuung der Studienteilnehmer:innen. Freuen Sie sich auf eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum und hohen Qualitätsansprüchen.

Aufgaben

Als Studienassistent:in / Study Nurse unterstützen Sie das Studienteam bei der professionellen Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien.

Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere:

• Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Koordination klinischer Studien
• Erfassung und Dokumentation von Patientendaten in CRFs
• Organisation und Vorbereitung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen
• Übernahme administrativer Tätigkeiten im Studiensekretariat
• Betreuung von Patient:innen im Rahmen der Studien
• Organisation und Koordination studienbedingter Untersuchungen und Termine
• Umsetzung und Einhaltung der geltenden Qualitäts- und Dokumentationsanforderungen
• Arbeiten nach den Vorgaben der ICH-GCP (Good Clinical Practice)

Profil

Sie verfügen über eine entsprechende fachliche Qualifikation und idealerweise bereits über Erfahrung im Bereich klinischer Studien.

Wir erwarten:

• eine abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf mit Qualifizierung zur Study Nurse / Studienassistent:in
  oder
• eine abgeschlossene Ausbildung bzw. ein Studium im Bereich Medizinische Dokumentation / Medizinisches Informationsmanagement
• Vorkenntnisse und praktische Erfahrungen im Bereich klinischer Studien
• fundierte Kenntnisse der ICH-GCP (Good Clinical Practice)
• eine strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Berufsgruppen sowie am direkten Kontakt mit Patient:innen

Vorteile

Wir bieten Ihnen:

• Eine interessante und verantwortungsvolle Position mit einem vielseitigen Aufgabenspektrum
• Eine offene, wertschätzende und kollegiale Arbeitskultur
• Die Möglichkeit, eigenverantwortlich in unserem Qualitätsteam mitzuwirken und Prozesse aktiv weiterzuentwickeln
• Eine strukturierte und umfassende Einarbeitung
• Eine Beschäftigung in Vollzeit oder – je nach Möglichkeit – in Teilzeit
• Ein familienfreundliches Arbeitsumfeld mit flexibel gestaltbaren Arbeitszeiten
• Die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Vielfältige und großzügige Möglichkeiten zur Fort- und Weiterbildung
• Eine attraktive Vergütung sowie betriebliche Altersversorgung
• Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung

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